CARDOTEK 30 PLUS BLU 6TAV FINO AD 11Kg (Copia)

Principi attivi
Tavolette masticabili 68 mcg: ivermectina 0,068 mg; pirantel pamoato 163 mg. Tavolette masticabili 136 mcg: ivermectina 0,136 mg; pirantel pamoato 326 mg. Tavolette masticabili 272 mcg: ivermectina 0,272 mg; pirantel pamoato 652 mg.
Eccipienti
Eccipienti q.b. a una tavoletta.
Indicazioni
Prevenzione della filariosi cardio-polmonare dei cani. Il medicinale veterinario elimina le forme larvali di Dirofilaria immitis a localizzazione tissutale per un mese (30 giorni) dall’infestazione. Se somministrato ad intervalli mensili (30 giorni) previene lo sviluppo delle forme adulte di Dirofilaria repens. Trattamento e controllo delle ascaridiosi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e delle anchilostomiasi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).
Controindicazioni/eff.secondar
Si raccomanda il farmaco per cani di almeno 6 settimane di eta’.
Uso/via di somministrazione
Orale.
Posologia
6 mcg di ivermectina e 5 mg di pirantel/kg p.c. una volta al mese. Tavolette masticabili 68 mcg. Peso corporeo fino a 11 kg: 1 tavoletta. Tavolette masticabili 136 mcg. Peso corporeo da 12 a 22 kg: 1 tavoletta. Tavolette masticabili 272 mcg. Peso corporeo da 23 a 45 kg: 1 tavoletta. Per cani di peso superiore a 45 kg si consiglia di usare una combinazione appropriata dei tipi di tavolette masticabili disponibili. Possono essere offerte al cane direttamente con la mano; in alternativa, possono essere aggiunte ad una piccola quantita’ di cibo. Le tavolette devono essere somministrate in modo da incoraggiare il cane a masticare anziche’ ingoiare senza masticare. In caso di ritardato trattamento anche di diversi giorni, la ripresa del trattamento con il prodotto al regime raccomandato riduce al minimo la possibilita’ di sviluppo delle filarie adulte.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere il prodotto dalla luce.
Avvertenze
Prima di iniziare il trattamento con il farmaco, tutti i cani dovrebbero essere esaminati per accertare l’eventuale presenza della filariosi cardio-polmonare. Inoltre, prima di iniziare il programma di trattamento, i cani infestati devono essere trattati per rimuovere i vermi adulti nonche’ le microfilarie. Il medicinale veterinario non e’ efficace nei confronti degli adulti di D. immitis. Sebbene alcune microfilarie possono essere uccise dal farmaco, il prodotto non e’ efficace nella eliminazione delle microfilarie. Prestare attenzione affinche’ il cane ingerisca l’intera dose. Gli animali trattati devono essere osservati per alcuni minuti dopo la somministrazione per accertarsi che parte della dose non vada persa o espulsa. Se si ha il sospetto che parte della dose non sia stata assunta, e’ consigliabile ripetere la somministrazione. Il farmaco deve essere somministrato mensilmente durante il periodo dell’anno in cui le zanzare, vettori potenziali delle larve infestanti della filariosi, sono attive. La dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dalla prima esposizione alle zanzare, cosi’ come la dose finale deve essere somministrata entro un mese dall’ultima esposizione. Qualora si voglia sostituire un altro trattamento preventivo nel corso di un programma di prevenzione, la dose iniziale deve essere somministrata entro un mese dal termine del precedente trattamento. Se l’intervallo fra le somministrazioni supera i 30 giorni, l’efficacia dell’ivermectina puo’ ridursi. Quindi per ottenere il massimo dell’efficacia, il farmaco deve essere somministrato una volta al mese all’incirca alla stessa data. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di ingestione accidentale da parte dell’uomo, contattare immediatamente il medico. Sovradosaggio: la somministrazione del prodotto al dosaggio consigliato ha un ampio margine di sicurezza; in collie sensibili all’ivermectina non sono state segnalate reazioni avverse ad un dosaggio 10 volte superiore alla dose raccomandata. In caso di tossicita’, si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante.
Tempo di attesa
Non pertinente.
Specie di destinazione
Cani.
Interazioni
Nessuna conosciuta.
Effetti indesiderati
Dopo il trattamento con ivermectina, in alcuni cani con microfilarie circolanti di D. immitis, possono verificarsi delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti.
Gravidanza e allattamento
Ricerche cliniche con il medicinale veterinario hanno dimostrato l’esistenza di un ampio margine di sicurezza al dosaggio di ivermectina raccomandato nella specie canina, comprese le femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione.